Несмотря на карантинный занавес, рекомендации Минздрава и Роспотребнадзора, уфимская семья открыла сбор средств на поездку в Пекин. На такой смелый шаг они решились для того, чтобы поставить своего ребенка на ноги.

Маленькому Галусту 4 года. Он любит слушать аудиосказки, а еще обожает кататься на игрушечном пони. Как признаются родители мальчика, Нина и Шаген Галстяны, их сын особенный. И дело совсем не в диагнозе, который ему поставили уже в первый год жизни. Маме мальчика на 6 месяце беременности сделали экстренное кесарево сечение. Галуст родился с экстремально низким весом - 700 граммов.

По словам Нины Галстян, мама ребенка, больного ДЦП, не имеет ни отпусков, ни выходных. Уход за малышом с инвалидностью - это полноценная работа. 24 часа, семь дней в неделю. Ведь Галуст не может самостоятельно передвигаться и обеспечивать свои элементарные потребности. Каждую неделю к мальчику приходит специалист, который занимается с ним лечебной физкультурой. Все это обходятся недешево, но помогает Галусту держаться в хорошей при его заболевании форме.

Несколько месяцев назад семья запустила сбор средств на лечение Галуста стволовыми клетками. Как рассказывают мама и папа малыша, они изучили тонну информации, отсмотрели массу клиник и остановили свой выбор на столице Китая. И даже, несмотря на ситуацией с коронавирусом, семейная пара уверена: именно в Поднебесной их маленький Галуст сумеет встать на ноги.

Как признается семейная пара, за ситуацией в мире они следят и понимают, что сейчас улететь в Пекин невозможно. И это связано не только с пандемией. Лечение подразумевает огромные средства, которых у них нет. На странице в "Инстаграм" Нина и Шаген делятся кадрами со своим сыном и выкладывают полную информацию о сборе средств. Родители надеются, что вылеты в Китай возобновят хотя бы к лету или осени. Если вы хотите помочь маленькому Галусту, свяжитесь с его родителями через аккаунт в социальной сети.